獅子(學(xué)名:Panthera leo;英文名:Lion):是食肉目、貓科、豹屬的大型猛獸。簡(jiǎn)稱(chēng)獅,中國(guó)古稱(chēng)狻猊。是一種生存在非洲與亞洲的大型貓科動(dòng)物,是現(xiàn)存平均體重最大的貓科動(dòng)物,也是在世界上唯一一種雌雄兩態(tài)的貓科動(dòng)物。獅子體型大,軀體均勻,四肢中長(zhǎng),趾行性。頭大而圓,吻部較短,視、聽(tīng)、嗅覺(jué)均很發(fā)達(dá)。犬齒及裂齒極發(fā)達(dá);上裂齒具三齒尖,下裂齒具2齒尖;臼齒較退化,齒冠直徑小于外側(cè)門(mén)齒高度。皮毛柔軟。前足5趾,后足4趾;爪鋒利,可伸縮。尾較發(fā)達(dá)。有“草原之王”的稱(chēng)號(hào),是非洲頂級(jí)的貓科食肉動(dòng)物。野生非洲雄獅平均體重240千克,全長(zhǎng)可達(dá)3.2米。獅子的毛發(fā)短,體色有淺灰、黃色或茶色,雄獅還長(zhǎng)有很長(zhǎng)的鬃毛,鬃毛有淡棕色、深棕色、黑色等等,長(zhǎng)長(zhǎng)的鬃毛一直延伸到肩部和胸部。生活在熱帶稀樹(shù)草原和草地,也出現(xiàn)于灌木和旱林。肉食,常以伏擊方式捕殺其他溫血?jiǎng)游?。分布于非洲草原、亞洲印度。在野外獅子活10到14年,圈養(yǎng)下更長(zhǎng)壽,一般達(dá)二十余年。中文名獅子拉丁學(xué)名Panthera leo別名獅、狻猊界動(dòng)物界門(mén)脊索動(dòng)物門(mén)
形態(tài)特征棲息環(huán)境生活習(xí)性分布范圍繁殖方式下級(jí)分類(lèi)物種現(xiàn)狀相關(guān)文化
物種學(xué)史獅子是大型貓科動(dòng)物,科學(xué)家根據(jù)其進(jìn)化軌跡得出結(jié)論,該物種起源于約12萬(wàn)年前。英國(guó)《BMC進(jìn)化生物學(xué)》雜志刊登的這項(xiàng)最新成果由英國(guó)、美國(guó)、法國(guó)和澳大利亞等國(guó)研究人員共同完成。他們從分布在世界各地博物館中的古代獅子標(biāo)本中取樣,包括已經(jīng)滅絕的北非巴巴里獅、伊朗獅等。研究人員對(duì)它們進(jìn)行了基因測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果與現(xiàn)有的亞洲獅、非洲獅進(jìn)行比對(duì),得出了現(xiàn)代獅子的進(jìn)化路線(xiàn)圖。[5]
共22張獅子結(jié)果顯示,獅子起源于約12.4萬(wàn)年前的非洲東部和南部,大約2.1萬(wàn)年前,獅子才開(kāi)始走出非洲,最遠(yuǎn)抵達(dá)亞洲的印度等地。從分支來(lái)看,現(xiàn)代獅子主要分為非洲東部、南部的一支和非洲中部、西部及印度的一支。后者已處于瀕危狀態(tài),這意味著獅子面臨著基因多樣性減損一半的風(fēng)險(xiǎn)。[5]在過(guò)去幾十年來(lái),生活在非洲中、西部的獅子數(shù)量大幅減少,這項(xiàng)新研究從基因多樣性的角度說(shuō)明,應(yīng)該對(duì)這一支獅子加強(qiáng)保護(hù),以維持整個(gè)獅子種群的生存和發(fā)展。[5]開(kāi)普獅和巴巴里獅是滅絕的兩個(gè)亞種,開(kāi)普獅滅絕于19世紀(jì),沒(méi)有留下任何可靠記錄。巴巴里獅滅絕于上世紀(jì)前期,但動(dòng)物園里還有一部分籠養(yǎng)的巴巴里獅,它們鬃毛更加發(fā)達(dá),一直延伸到背部和腹部。巴巴里獅的最后陣地是摩洛哥的阿特拉斯山脈,1922年,最后一只巴巴里獅是被人類(lèi)的獵槍擊倒。位于印度的亞洲獅體型比非洲兄弟要小,鬃毛也比較短。它們也處在滅亡邊緣。[6]亞洲獅曾經(jīng)在亞洲地區(qū)廣泛分布,但因人類(lèi)的獵殺和環(huán)境的破壞,使亞洲獅幾乎走向了滅絕。生活在亞洲,尤其是印度的獅子差點(diǎn)在20世紀(jì)初被征服印度的英國(guó)殖民者獵殺殆盡,幸好一向?qū)ⅹ{奉為圣獸的印度人最后保住了它們,將它們安置在印度西北古吉拉特邦境內(nèi)的吉爾國(guó)家森林公園內(nèi)。那里的獅子如今已繁衍了大約300-400頭左右。生活在西亞的亞洲獅因偷獵而滅絕后,吉爾國(guó)家森林已成了亞洲獅最后的棲息地。[6]獅子過(guò)去曾生活在歐洲東南部、中東、印度和非洲大陸。分布于除了熱帶雨林地區(qū)以外的非洲各地、南亞和中東地區(qū)。冰川期間一個(gè)亞種還在中歐和北美洲生存過(guò),但冰川期后它們就消失了。按當(dāng)時(shí)學(xué)者的報(bào)道,到古希臘時(shí)期在巴爾干半島還有獅子生存。一般認(rèn)為歐洲的獅在公元1世紀(jì)由于人類(lèi)的活動(dòng)滅絕。當(dāng)代,除了印度的吉爾以外亞洲其它地方的獅子均已經(jīng)消失。北非也不再有野生的獅子,獅子現(xiàn)在主要分布于非洲撒哈拉沙漠以南的草原上,因此基本可以算是非洲的特產(chǎn)。[6]獅子是現(xiàn)代貓科動(dòng)物中進(jìn)化得最為成功的種類(lèi)。它們的演化在第四紀(jì)達(dá)到了頂峰,曾廣泛分布于非洲、歐亞、北美大陸,在最后一次冰期時(shí)代它們還一度侵入南美的中南部。同時(shí)在獅子的進(jìn)化歷程中也分化出了許多形態(tài)來(lái)適應(yīng)各大洲所不同的氣候、環(huán)境條件和獵物基礎(chǔ),諸如著名的洞獅(Panthera spelaea)和美洲擬獅(Panthera atrox)。前的古生物學(xué)證據(jù)顯示,最早的大型貓科動(dòng)物(豹屬)化石出土于非洲的坦桑尼亞(Tanzania),在地質(zhì)年代上屬于晚上新世(早維拉方期,Early Villafranchian),距今已有350萬(wàn)年的歷史。這種大型貓科動(dòng)物在形態(tài)上具有很多現(xiàn)代獅的骨學(xué)特征,大部分學(xué)者將其視為最古老的獅類(lèi)動(dòng)物(Lion-liked Panthera sp.)。隨后又在東非發(fā)現(xiàn)了距今180-170萬(wàn)年前的早更新世的獅子化石(Panthera shawi)。中更新世的早期,獅子已廣布于非洲大陸的東部和南部。與此同時(shí),化石記錄顯示起源自非洲的獅子已開(kāi)始進(jìn)入歐亞大陸。到了更新世中晚期,獅子已擴(kuò)散到歐洲大陸、英倫群島(Panthera fossilis)、 亞洲的中東、西伯利亞、中國(guó)北部(周口店)和西南亞的大部分地區(qū)(Panthera spelaea)。這類(lèi)大型貓科動(dòng)物的擴(kuò)散、輻射能力是驚人的。舉個(gè)例子,獅子從歐亞大陸的西伯利亞經(jīng)白令陸橋遷徙至北美的阿拉斯加僅僅用了100年時(shí)間。到了最近的一次冰期時(shí)代, 獅子又從北美侵入南美的中南部。[7]在形態(tài)上,從東非發(fā)現(xiàn)的早更新世的獅化石(Panthera shawi 下頜骨、髖骨、股骨), 已與現(xiàn)代獅無(wú)異。這表明獅類(lèi)(實(shí)際上其它貓類(lèi)也是如此)在質(zhì)量性狀的進(jìn)化速率較慢。但卻有著較快的形態(tài)尺寸的進(jìn)化速率。在歐洲維拉方期中晚期所發(fā)現(xiàn)的洞獅材料,在顱骨和牙齒尺寸上都要平均地大于現(xiàn)代非洲獅。最近有人通過(guò)對(duì)顱骨和牙齒尺寸的大小,準(zhǔn)確地推算、復(fù)原出洞獅、巨型美洲豹的生活形態(tài)。更新世晚期的美洲擬獅,在體型上已相當(dāng)巨大,它們具有比例上較大、細(xì)的肢骨,在頭骨和牙齒上也與洞獅有差別??傮w而言,形態(tài)尺寸的變化是獅類(lèi)演化中的焦點(diǎn)。此外,鬃毛的演化也引起了許多學(xué)者的興趣。從歐洲石器時(shí)代先民所作的巖畫(huà)顯示,早期的獅子是沒(méi)有鬃毛的,這些獅子被稱(chēng)為“無(wú)鬃獅”(Maneless forms),這包括了洞獅(Panthera spelaea)和美洲擬獅(Panthera atrox)。直到1萬(wàn)年前,無(wú)鬃獅還生活在歐亞和新大陸(北美和南美)。到了32萬(wàn)-19萬(wàn)年前, 現(xiàn)代有鬃獅才開(kāi)始出現(xiàn),并逐步取代了無(wú)鬃獅。今天生活在非洲大陸和亞洲西部的獅子,便是這些有鬃獅的后裔。[7]在獅子的輻射、擴(kuò)散過(guò)程中,起著主導(dǎo)作用的因素有很多,古氣候、古環(huán)境、生物地理學(xué)和古哺乳動(dòng)物學(xué)的綜合分析表明,更新世的氣候、環(huán)境直接影響著大陸間的連接和隔離。海侵和海退,間冰期和冰期的更替使得大陸間時(shí)而連接,時(shí)而隔離。氣侯和環(huán)境的復(fù)雜變化也使動(dòng)物產(chǎn)生了快速的分化,尤其是獅子的主要獵物——大型有蹄類(lèi)動(dòng)物。這些因素是獅子進(jìn)化的主要?jiǎng)恿?。此外,成為社群性?dòng)物的行為機(jī)制也是獅子能夠廣泛分布的一個(gè)重要原因。[7]在大型陸生哺乳動(dòng)物進(jìn)化史中,獅類(lèi)無(wú)疑是進(jìn)化的最為成功的。在獅類(lèi)種群繁盛的地區(qū),其它貓科類(lèi)動(dòng)物總是相對(duì)處于劣勢(shì)。比如在歐洲和北美所出土的獅類(lèi)化石,在數(shù)量和地點(diǎn)上往往要遠(yuǎn)大于同一時(shí)期的豹、美洲豹、美洲劍齒虎和鋸齒虎。獅類(lèi)并沒(méi)有擴(kuò)散到東亞,這很可能是由于東亞的山地森林(封閉型生境)不適于獅類(lèi)這樣的集群動(dòng)物生存,而更適于另一個(gè)崛起的大型豹屬動(dòng)物——虎?;C據(jù)表明,虎與獅在輻射、擴(kuò)散過(guò)程中,總是采取生態(tài)位的分離來(lái)避免直接的進(jìn)化競(jìng)爭(zhēng),虎傾向于封閉型生境,獅傾向于開(kāi)放型生境。獅和虎在最后一次冰期時(shí)代的種群衰退,是由于人類(lèi)種群的繁盛所導(dǎo)致,那些曾經(jīng)占有統(tǒng)治地位的大型貓類(lèi),最終被智人所取代。[7]獅子的亞種較多,人類(lèi)學(xué)界也對(duì)獅的亞種做出了不同分類(lèi),以前以L(fǎng)ioncrusher's Domain的十三種分類(lèi)法為準(zhǔn)。其中包括已經(jīng)滅絕的兩個(gè)亞種。注:巴巴里獅(又名北非獅、阿特拉斯獅,是獅子的指名亞種。已滅絕)、開(kāi)普獅(凱布獅、好望角獅,已滅絕)、肯尼亞獅、馬賽獅(東非獅)、南非獅(克魯格獅)、剛果獅、索馬里獅、卡拉哈里獅、亞洲獅、西非獅(塞內(nèi)加爾獅)、喀麥隆獅、羅斯福獅(蘇丹獅、埃塞俄比亞獅)。